Biuletyn Informacyjny Urzędu Miejskiego w Gliwicach

W dniach od 23 do 28 lutego przypada Tydzień Pomocy Osobom Pokrzywdzonym Przestępstwem. W jego ramach będzie można skorzystać z bezpłatnych porad.

Osobom pokrzywdzonym udzielać ich będą prokuratorzy gliwickiej Prokuratury Okręgowej oraz Prokuratur Rejonowych Gliwice – Wschód i Gliwice – Zachód. Podczas dyżurów będzie można uzyskać niezbędne informacje o uprawnieniach przysługujących zgodnie z prawem ofiarom przestępstw oraz o organizacjach pozarządowych, które zajmują się świadczeniem pomocy pokrzywdzonym.

Szczegółowy plan dyżurów

Prokuratura Okręgowa w Gliwicach (ul. Dubois 16) – w godzinach od 8.00 do 15.00:

• 23 lutego – pokój nr 186 (II piętro),
• 24 lutego – pokój nr 253 (II piętro),
• 25 lutego – pokój nr 235 (II piętro),
• 26 lutego – pokój nr 320 (II piętro),
• 27 lutego – pokój nr 304 (II piętro).

Prokuratura Rejonowa Gliwice – Wschód (ul. Dubois 16) – w poniedziałek w godzinach od 7.30 do 18.00; od wtorku do piątku w godzinach od 7.30 do 15.30:

• 23 lutego – pokój nr 022 (parter) do godz. 15.30, pokój nr 024 (parter) od godz. 15.30 do godz. 18.00
• 24 lutego - pokój nr 033 (parter),
• 25 lutego - pokój nr 005 (parter),
• 26 lutego - pokój nr 037 (parter),
• 27 lutego - pokój nr 010 (parter).

Prokuratura Rejonowa Gliwice – Zachód (ul. Dubois 16) – w poniedziałek w godzinach od 7.30 do 18.00; od wtorku do piątku w godzinach od 7.30 do 15.30:

• 23 lutego – pokój nr 101 (I piętro),
• 24 lutego – pokój nr 124B (I piętro),
• 25 lutego – pokój nr 118 (I piętro),
• 26 lutego – pokój nr 129B (I piętro),
• 27 lutego – pokój nr 129A (I piętro).

W ramach akcji bezpłatne porady prawne oferują także Ośrodek Pomocy Osobom Pokrzywdzonym Przestępstwem, prowadzony przez Centrum Misji i Ewangelizacji oraz Izba Adwokacka w Katowicach. Będą one udzielane w następujących kancelariach:

• Kancelaria Adwokacka – Adwokat Ewa Kiszka, ul. Młyńska 10/1 – dyżury w dniach: 23, 25, 26, 27 lutego w godzinach od 15.00 do 17.00;
• Kancelaria Adwokacka – Adwokat Włodzimierz Wierzbicki, ul. Młyńska 10/1 – dyżury w dniach: 23 – 24 i 26 – 27 lutego w godzinach od 15.00 do 17.00;
• Kancelaria Adwokacka – Adwokat Tomasz Schreiber, ul. Bohaterów Getta Warszawskiego 2/4 – dyżury w dniach: 23 lutego oraz 25 – 26 lutego w godzinach od 16.00 do 18.00 oraz 24 i 27 lutego w godzinach od 10.00 do 14.00;
• Kancelaria Adwokacka – Adwokat Donata Janicka, ul. Zwycięstwa 14/12 – dyżur 27 lutego w godzinach od 10.00 do 13.00.

W nadchodzących dniach zainteresowani będą mogli porozmawiać także psychologami i prawnikami Ośrodka Pomocy Osobom Pokrzywdzonym Przestępstwem według następującego harmonogramu:

Sąd Okręgowy w Gliwicach, ul. Kościuszki 15

• 24 lutego w godz. od 10.00 do 12.00 – dyżur psychologa i prawnika,
• 25 lutego w godz. od 8.00 do 9.30 – dyżur psychologa,
• 25 lutego w godz. od 9.30 do 11.00 – dyżur prawnika,
• 26 i 27 lutego w godz. od 10.00 do 12.00 – dyżur psychologa,

Sąd Rejonowy w Gliwicach, ul. Wieczorka 10a

• 24 lutego w godz. 10.00 do 13.00 – dyżur psychologa,
• 25 lutego w godz. od 8.00 do 10.00 – dyżur psychologa,
• 26 i 27 lutego w godz. od 8.00 do 10.00 –dyżur konsultanta pierwszego kontaktu,

Powiatowe Centrum Pomocy Rodzinie w Gliwicach, ul. Zygmunta Starego 17

• 27 lutego w godz. od 8.30 do 11.30 – dyżur psychologa.

Ośrodek przy ul. Jagiellońskiej 19a będzie dostępny od 23 do 27 lutego od godz. 8.00 do 18.00 oraz 28 lutego od 8.00 do 13.00. Ponadto 23 lutego w godz. 15.00 – 17.00 w siedzibie placówki dodatkowo dyżur będzie pełnił Kierownik II Zespołu Kuratorskiej Służby Sądowej ds. Rodzinnych i Nieletnich przy Sądzie Rejonowym w Gliwicach, 24 lutego w godz. 9.00 – 11.00 – kurator zawodowy II Zespołu Kuratorskiej Służby Sądowej ds. Rodzinnych i Nieletnich przy Sądzie Rejonowym w Gliwicach, a 26 lutego od godz. 15.00 do 17.00 – psycholog.

Ponadto 23 lutego w godzinach od 10.00 do 13.00 w budynku Sądu Okręgowego w Gliwicach przy ul. Zawiszy Czarnego 1f Centrum Misji i Ewangelizacji organizuje konferencję poświęconą pomocy osobom pokrzywdzonym przestępstwem. Plan konferencji jest dostępny poniżej.

Rozpoczyna się 14. Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy (23 lutego – 1 marca). To okazja, by lepiej poznać i zrozumieć tę chorobę genetyczną, a także się przebadać.

Hania, taka mała gliwiczanka. Roześmiana śliczna iskierka, oczko w głowie rodziców i dziadków. Chorobę genetyczną – mukowiscydozę – wykryto u niej dzięki badaniom przesiewowym, którym od kilku lat poddawane są wszystkie nowo narodzone dzieci w Polsce. Rodzice nie chorują, są tylko bezobjawowymi nosicielami. Życie tej trojki – ba, także bliskich i dalszych krewnych – zmieniło się jednak diametralnie. Wszystko podporządkowane zostało regułom, które wyznacza ona: mukowiscydoza.

Choroba – choć jej nie widać – jest trudna, nieuleczalna, a jej leczenie jest wyłącznie objawowe. Organizm Hani produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje m.in. zaburzenia w płucach i oskrzelach oraz niewydolność enzymatyczną trzustki. Aby w miarę normalnie żyć, dziewczynka na stałe, dzień w dzień, przyjmuje ogromną ilość leków, witamin i enzymów. Ma specjalną wysokokaloryczną dietę i poddawana jest fizjoterapii układu oddechowego oraz długim zabiegom inhalacji, do których zdążyła się już przyzwyczaić.

(fot. z archiwum rodziny Hani Cisowskiej)

Hania od maleńkości jest jedną z podopiecznych krakowskiej Fundacji MATIO, która wspiera chorych na mukowiscydozę i ich rodziny, a swoją działalnością i zaangażowaniem mogłaby zawstydzić całą polską służbę zdrowia.

– Dzięki środkom z 1% przekazanym na subkonto Hani w fundacji (KRS 0000097900 z dopiskiem „Dla Hani Cisowskiej”) mogliśmy już dofinansować zakup bardzo ważnej i drogiej kamizelki oscylacyjnej, która pomaga nam w codziennej fizjoterapii układu oddechowego Hani. Uzbierane co roku pieniądze pozwalają też przez jakiś czas finansować leki, które Hania przyjmuje i już zawsze będzie przyjmować na stałe – mówi Anna, mama dziewczynki, dodając: Dzięki Fundacji MATIO i osobom, które przekazują nam corocznie 1% swojego podatku głęboko wierzymy, że możemy zbliżyć się do standardów światowych w leczeniu, przynajmniej na tyle, na ile pozwala polska służba zdrowia. Że średnia długość życia chorego na mukowiscydozę, która jest bezpośrednio związana z jakością opieki i wynosi w Polsce około 20 lat, dwa razy mniej niż na Zachodzie – nas nie dotyczy – podkreśla.

Anna swoją codzienną pracę zawodową łączy z wolontariatem w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka. Wspiera rodziców, którzy tak jak kiedyś ona z mężem stają nagle oko w oko z diagnozą mukowiscydozy u dziecka.

Życiorysów podobnych do Hani, spisanych przez ludzi z Fundacji MATIO, jest wiele

Zosia ma dwa latka. Gdy miała miesiąc, jej rodzice dostali list z wynikami badań. Chorobę przekazali jej w genach. Sami są tylko bezobjawowymi nosicielami. Ona jest chora. Szukają wsparcia, bo trudno żyć z taką świadomością samemu. Od dwóch lat ich świat jest inny.

Klaudia ma 14 lat. Dwa lata temu zdiagnozowano u niej chorobę genetyczną. Wcześniej po prostu kaszlała, może częściej niż inni zapadała na choroby układu oddechowego. Od dwóch lat wie, że jej młode życie ma granicę, bliższą niż innych ludzi. To trudne, gdy ma się 14 lat.

Andrzej ma 30 lat. Od 16. roku życia wie, że jest chory na chorobę genetyczną. Od dzieciństwa często przebywał w szpitalu, chorował na zapalenie oskrzeli, płuc. Był wątły, blady, ale pomimo diagnozy odnalazł w sobie siłę życia. Ma 6-letnią córeczkę. Ona jest tylko nosicielem choroby. On chce żyć dla niej. Przeszczepiono mu płuca. Ma szansę. Wierzy.

Gen. Los na loterii?

– Na co dzień nie myślimy, że nasz kod genetyczny nagle, z dnia na dzień, może warunkować naszą przyszłość. Żyjemy, uczymy się, pracujemy, bawimy – a nagle, przy nawet pozornie niegroźnych objawach, możemy otrzymać wiadomość, że tkwi w nas choroba genetyczna. Uszkodzony gen, który sprzyja podatności na określone schorzenie – mówi Paweł Wójtowicz, prezes Fundacji MATIO. – Mukowiscydoza jest brutalna i trudna. Szacuje się, że obecnie istnieje ponad 1800 mutacji wywołujących tę chorobę. Pomimo wprowadzonych od kilku lat badań przesiewowych noworodków, wciąż zaskakuje. U wielu naszych podopiecznych rozpoznano ją w wieku nastoletnim. Ich rodzice musieli być nosicielami, ale przekonali się o tym dopiero, gdy zachorowało dziecko. To rodzi frustracje i zmusza do stawiania najbardziej fundamentalnych pytań. Dlatego chorzy na mukowiscydozę – chorobę, której nie widać, a która podstępnie i powoli wyniszcza organizm – wymagają zrozumienia. Od 19 lat Fundacja MATIO podejmuje działania służące edukacji i popularyzacji wiedzy o mukowiscydozie.

Trwa 14. Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. Można się m.in. przebadać!

Akcję objęło honorowym patronatem Ministerstwo Edukacji Narodowej. W całej Polsce pojawiło się kilka tysięcy plakatów i ulotek informacyjnych oraz bezpłatna gazeta „MATIO. Żyjemy z mukowiscydozą”, wyjaśniająca istotę choroby i zakres pomocy potrzebnej chorym.

► Do 1 marca w 23 ośrodkach medycznych w całej Polsce można korzystać z bezpłatnych, telefonicznych konsultacji medycznych. Na Śląsku taką pomocą służy Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Zabrzu (24, 26 i 27 lutego w godz. 11.00 – 14.00 pod nr tel. 32/370-43-18 porad udzielają dr Edyta Machura, dr Małgorzata Rusek i dr Franciszek Halkiewicz) oraz Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach (23, 24 i 27 lutego w godz. 10.00 – 12.00 pod nr tel. 32/207-17-00 dyżury pełnią prof. Halina Woś i dr Bożena Kordys-Darmolińska).

► Cenną wiedzą dzielą się też z zainteresowanymi przedstawiciele Fundacji MATIO (pod nr tel. 12/292-31-80 w godz. 9.00 – 21.00 oraz za pośrednictwem e-maila: krakow@mukowiscydoza.pl).

► Dzięki współpracy z firmą MEDGEN zainteresowani mogą wykonać odpłatnie badanie genetyczne w genie CFTR (badanie mutacji F508del lub innej w zależności od potrzeby pacjenta, krewnych). Zapisy są prowadzone pod nr tel. 512-409-090.

► Ogłoszono też konkurs „GENialna szkoła”. To jego druga edycja. Nagradzane są placówki edukacyjne, które z pełnym zrozumieniem i świadomością opiekują się dziećmi dotkniętymi chorobami o podłożu genetycznym. Jest wiele miejsc w Polsce, w których nauczyciele rozumieją chore dzieci i potrafią udzielić im wsparcia. Zgłoszenia takich placówek można nadsyłać do 31 marca na adres: Fundacja MATIO, ul. Celna 6, 30-507 Kraków, e-mail: krakow@mukowiscydoza.pl.

(kik)

Na gliwickim lodowisku „Tafla” odbędzie się kolejna odsłona projektu „Portret gliwiczan”.  Grupa fotograficzna „Aczkolwiek” będzie portretować wszystkich chętnych z herbem Gliwic.  

Projekt „Portret gliwiczan” to działanie artystyczne grupy fotograficznej "Aczkolwiek", działającej przy Młodzieżowym Domu Kultury w Gliwicach pod przewodnictwem Sebastiana Michałuszka. Całość projektu zakłada realizację serii pojedynczych portretów z herbem miasta  w najbardziej charakterystycznych miejscach Gliwic.  -  Zdjęcia w założeniu mają prezentować portret socjologiczny mieszkańców naszego miasta, interesuje nas przede wszystkim obiektywizm i prawda osób portretowanych. Jako cel zakładamy związanie całości dokumentu fotograficznego w końcowe dzieło pod hasłem „PORTRET GLIWICZAN” - piszą organizatorzy.

28 lutego 2015 r., w godz. 17.00 - 18.00,  projekt  zawita na Lodowisko „Tafla” w Gliwicach, przy ul. Akademickiej 29. Gliwiczanie, którzy zdecydują się na udział w przedsięwzięciu, będą mogli wejść na teren lodowiska za 50% ceny biletu.

W sobotę, 21 lutego, zawodniczki Kolejarza Gliwice zdobyły złoty medal na Halowych Mistrzostwach Śląska w hokeju na trawie.

O mistrzostwo w Siemianowicach Śląskich walczyły drużyny Mustangów Siemianowice, Orientu II Łozina (k/Wrocławia), Dwójki Nysa oraz KKS Kolejarz Gliwice. Zespoły z Gliwic i Siemianowic zdominowały ten etap eliminacji i przed ostatnim turniejem tylko jedna z nich mogła zdobyć awans do turnieju finałowego. Po dwóch turniejach w lepszej sytuacji były gliwiczanki, które lepszą różnicą bramek wyprzedzały zespół z Siemianowic i do awansu potrzebowały remisu. Oba zespoły wygrały wszystkie swoje mecze, a w bezpośrednich pojedynkach tych drużyn padły dwa remisy, 2:2 w pierwszym turnieju i 1:1 w drugim.

Wszystko rozstrzygnęło się w ostatnim, stojącym na bardzo wysokim poziomie, meczu.  Dzięki bramce zdobytej przez kapitana zespołu, Natalię Kwiatkowską, Kolejarz objął prowadzenie w pierwszej połowie meczu i kontrolował przebieg spotkania. W ostatnich minutach trener Mustangów zdecydował się na wprowadzenie piątej zawodniczki w miejsce bramkarki, ale i to posunięcie nie pomogło drużynie z Siemianowic na pokonanie bardzo dobrze broniącej gliwickiej bramki Nicoli Chruszcz. Dzięki wspaniałej walce do ostatniego gwizdka sędziego, gliwiczanki pokonały Mistrzynie Polski 1:0, zdobyły tytuł Mistrzyń Śląska i uzyskały awans do turnieju finałowego Halowych Mistrzostw Polski.

Skład drużyny Mistrzyń Śląska 2015: Natalia Kwiatkowska, Nicole Chruszcz, Wiktoria Jaros, Martyna Kwiatkowska, Karolina Soczalska, Magdalena Fudalewska, Maria Śniegórska, Anna Lipka, Julia Medoń, Sandra Tatarczuk, trenerem drużyny jest Janusz Micał, a kierownikiem Andrzej Micał.

To trzeci z rzędu awans Kolejarza do finałów tej imprezy, tym cenniejszy, że zdobyty w walce z najlepszą w Polsce drużyną poprzedniego sezonu. Na uwagę zasługuje też start drugiego zespołu Kolejarza, który - mimo że grały w nim młodsze zawodniczki - zdołał wyprzedzić drużynę z Nysy i zajął czwarte miejsce. (źródło: KKS Kolejarz)

Okręg Gliwicko-Zabrzański ZPAP zaprasza na wernisaż wystawy Weroniki Okoń pt. „Relief metalowy”. Ekspozycja zostanie otwarta 25 lutego o godzinie 18.00 w Galerii z Pieprzem (Al. Korfantego 36 – róg ul. Kościuszki).

Weronika Okoń jest absolwentką Wydziału Rzeźby ASP w Krakowie. Ukończyła również studia podyplomowe w zakresie edukacji plastycznej przy krakowskiej ASP oraz oligofrenopedagogikę i kształcenie zintegrowane. – Zafascynowana duchowością Dalekiego Wschodu, szuka inspiracji w malarstwie ikonograficznym, mandalach, Biblii i w mozaikach średniowiecznych katedr – informują organizatorzy wystawy.

Weronika Okoń jest członkiem Gliwicko-Zabrzańskiego Okręgu Związku Polskich Artystów Plastyków od stycznia 2015 r. i prezentacja w Galerii z Pieprzem będzie jej pierwszą wystawą indywidualną.